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Naveed A

@naveed_mdr
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Medical Device Regulatory and QMS Consultant

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Sobre mim
Medical Device Regulatory and QMS Consultant with 20+ years of experience. I support medical device companies with FDA registration and listing, 510(k), EU MDR, UKCA, ISO 13485 QMS, ISO 14971 risk management, technical documentation, risk files, CER, IFU, SOPs, validation, CAPA, SCAR, audits, and regulatory compliance. I deliver practical, accurate, and audit-ready documentation tailored to your product, regulatory pathway, and business needs.... Saiba mais

Habilidades

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Naveed A
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Regulamentação de dispositivos médicos
I will do fda medical device registration and listing
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Medical Device Regulatory and QMS Consultant

Consultants • Freelance

Nov 2022 - Present • 4 yrs

Provide medical device regulatory and QMS consulting services to medical device and IVD companies, supporting regulatory compliance, quality systems, and technical documentation. Experienced in FDA registration and listing, 510(k), EU MDR, UKCA, ISO 13485, ISO 14971, technical documentation, risk management, CER, IFU, SOPs, validation, CAPA, SCAR, audits, and regulatory submissions. Deliver practical, accurate, and audit-ready documentation tailored to client and product requirements.

95 Avaliações
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Classificação detalhada
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    Naveed gave a clear and well-referenced EU MDR review of our Class I device and the companion app. He was responsive, open to revisions, and answered all our follow-up questions. Recommended for MDR guidance.

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    Second time working with Naveed and again he went above and beyond to help. Very professional and knowledgeable. Highly recommend

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    Really great guy. Knowledgeable and willing to go the extra mile to help out. Will be hiring him again

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    Its perfect to work with him

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    Amazing work very personal

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