Vou projetar seu protocolo de pesquisa médica, sinopse do estudo e biostatística

Um estudo clínico ou dissertação bem-sucedida exige um protocolo à prova de falhas. Metodologia incorreta, cálculos de tamanho de amostra errados ou planos estatísticos ambíguos levam diretamente a objeções do conselho de revisão institucional (IRB) e rejeições em revistas científicas. Como médico e consultor de pesquisa clínica especializado em design de estudos, desenvolvimento de sinopses e metodologia biostatística, ajudo pesquisadores, clínicos e estudantes de pós-graduação a construir propostas rigorosas, de nível para publicação, alinhadas às diretrizes internacionais de relato como STROBE, CONSORT e PRISMA.

Ofereço suporte metodológico completo para estudos observacionais e intervencionais, incluindo cálculos exatos de tamanho de amostra baseados em fórmulas (OMS, Cochran) com buffers para attrição, definições operacionais e integração de pontuação clínica (Phoenix, SOFA, APACHE). Também desenvolvo pipelines completos de biostatística para SPSS e R, abrangendo testes de hipóteses e modelagem de regressão multivariada, além de formulários clínicos padronizados (CRFs), formulários de consentimento e formatação de referências no EndNote. Todos os serviços são entregues como consultoria de aconselhamento e edição substantiva, em total conformidade com as políticas de integridade acadêmica.