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Eu vou lidar com conformidade FDA, revisão de rótulo de registro
Timothy M
Sobre este Serviço
Tradução automática
Garanta que seu produto esteja em conformidade com a FDA e pronto para o mercado
A conformidade com a FDA pode ser confusa e arriscada, um único erro pode levar à rejeição de submissões, atrasos na importação ou multas. Eu ajudo marcas como a sua a enviar com confiança e correção, abrangendo suplementos, cosméticos, peptídeos, alimentos e dispositivos médicos.
O que posso fazer por você
- Orientação sobre registro na FDA e instalações alimentícias
- Revisão de rótulo do produto (informações nutricionais, alegações cosméticas, suplementos)
- Suporte de agente da FDA dos EUA e documentação de importação
- Conformidade de peptídeos, SARMs e nutracêuticos
- Registro e suporte para dispositivos médicos
- Orientação sobre conformidade com MOCRA, FSVP e HACCP
- Revisão de embalagem e descrição do produto
Por que trabalhar comigo
Orientação personalizada e especializada, sem modelos prontos
Recomendações claras passo a passo
Reduza o risco de rejeição ou atrasos
Economize tempo e dinheiro mantendo a conformidade
Seu produto merece conformidade rápida e precisa para a FDA. Vamos garantir que tudo seja feito corretamente na primeira vez.
Conheça mais sobre Timothy M
Timothy M
FDA compliance product labeling consultant
- A partir deReino Unido
- Membro desdeabr. de 2025
Idiomas
Espanhol, Árabe, Francês, Inglês
I’m a regulatory compliance consultant focused on FDA registration, labeling, and product readiness for supplements, cosmetics, food, peptides, and medical-related products. I help brands avoid costly mistakes by reviewing labels, claims, and documentation based on current FDA standards. My approach is practical, research-driven, and tailored to each product — no generic templates. If you want clear guidance, compliance clarity, and confidence before submitting to the FDA, I’m here to help.
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Perguntas frequentes
Tradução automática
Você pode garantir aprovação na FDA?
Não posso garantir aprovação, mas asseguro que sua submissão atenda aos padrões da FDA para reduzir o risco de rejeição.
Você trabalha com suplementos, cosméticos e peptídeos?
Sim! Sou especializado em suplementos, cosméticos, peptídeos, alimentos e dispositivos médicos.
Você envia os documentos por mim?
Não. Eu te guio por todas as etapas, forneço checklists e relatórios, mas a submissão final é feita por você.
Você pode ajudar vendedores internacionais?
Sim, forneço orientação para conformidade com a FDA dos EUA, EU MDR, MHRA e Canadá.
Quanto tempo leva para eu ver resultados?
Auditorias básicas: 48 horas; Padrão: 3–5 dias; Premium: 5–7 dias, dependendo da complexidade do produto.
