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Vou analisar seus dados genômicos de NGS, incluindo alinhamento e chamada de variantes
Sou analista de dados com experiência prática em Python, R, Excel e SPSS. Especializo-me na análise de dados de saúde, biológicos e de negócios. Completei a especialização em Data Analysis with R pela...
Nível 1
Atendeu a determinados critérios de desempenho e demonstra forte potencial no marketplace.
Sobre este Serviço
Olá,
Ofereço análise de bioinformática para dados de sequenciamento de próxima geração (NGS), combinando formação em bioquímica e biologia molecular com experiência prática no processamento de dados genômicos.
Em que posso te ajudar:
- Alinhamento de leitura (raw FASTQ para leituras alinhadas)
- Chamada e anotação de variantes
- Controle de qualidade dos dados de sequenciamento
- Limpeza e formatação de dados genômicos
- Relatórios resumidos dos resultados
Para quem é indicado:
- Pesquisadores e laboratórios que trabalham com dados de sequenciamento
- Equipes de biotecnologia que precisam de suporte na análise de variantes
- Qualquer pessoa que precise de uma segunda opinião sobre o resultado do pipeline genômico
O que você receberá:
- Dados processados/alinhados
- Saída de chamada de variantes com anotação
- Resumo em linguagem simples dos principais achados
- Visualização opcional dos resultados
Envie detalhes sobre sua plataforma de sequenciamento e formato de dados antes de fazer o pedido, assim posso confirmar a abordagem correta.
Meu portfólio
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Perguntas frequentes
Tradução automática
Quais plataformas/formatos de sequenciamento você suporta?
Formatos padrão FASTQ/BAM/VCF; envie uma mensagem para confirmar sua configuração específica.
Você trabalha com dados genômicos humanos?
Sim, com confidencialidade rigorosa, os dados nunca são compartilhados ou reutilizados.
Você consegue explicar os resultados em linguagem simples?
Sim, cada entrega inclui um resumo escrito junto com o resultado técnico.
