Farei chamamento de variantes genômicas e anotação de genes usando gatk
Especialista em Bioinformática e IA Biomédica
Sobre este Serviço
Você tem dados de sequências genômicas e precisa de ajuda com identificação de variantes ou anotação de genes? Eu realizo análises genômicas claras, bem documentadas e entrego resultados que você pode usar diretamente na sua pesquisa ou tese.
O que eu ofereço:
- Controle de qualidade e trimming de sequências de DNA (FastQC, Trimmomatic)
- Alinhamento ao genoma de referência (BWA, Bowtie2)
- Chamamento de variantes SNP e indel (GATK, bcftools)
- Anotação e filtragem de variantes (SnpEff, ANNOVAR)
- Encontrar genes e anotação funcional (Prokka, BLAST)
- Gráficos Manhattan, tabelas resumidas de variantes e relatório escrito
Todos os scripts (Python/Bash/R) estão incluídos para que sua análise seja totalmente reproduzível. Trabalho com genomas humanos, de plantas e microbianos.
Envie-me seus arquivos FASTQ ou VCF e detalhes do organismo antes de fazer o pedido.
Perguntas frequentes
Tradução automática
Quais organismos você suporta?
Genomas humanos, animais, plantas e microbianos, desde que haja um genoma de referência disponível.
Quais arquivos de entrada você precisa?
Arquivo FASTQ bruto ou um arquivo BAM/VCF já alinhado. Posso trabalhar com qualquer um deles.
Vou receber os scripts usados?
Sim, todo o código será entregue para que você possa reproduzir ou estender a análise por conta própria.
