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Realizarei análise bioinformática e alinhamento de sequências
Analista estatístico, análise de dados de tese e redação de pesquisa
Analista estatístico e consultor de pesquisa acadêmica com graduação em Melhoramento Animal e Genética (FUNAAB, 2025). Sou especialista em processamento de dados, interpretação estatística e auxílio n...
Sobre este Serviço
Bem-vindo ao meu serviço profissional de análise de bioinformática e dados moleculares. Forneço processamento preciso de sequências, construção de árvores evolutivas e métricas de diversidade genética para pesquisadores e biólogos.
Usando ferramentas computacionais padrão do setor, extrairei insights biológicos relevantes dos seus conjuntos de dados de nucleotídeos ou proteínas.
O que eu ofereço:
Alinhamento de Sequências (MSA): Edição detalhada de sequências, limpeza e alinhamento usando BioEdit, ClustalW ou MUSCLE.
Análise Filogenética: Construção avançada de árvores evolutivas usando o software MEGA (Máxima Verossimilhança, vizinho mais próximo) com suporte robusto de bootstrap.
Diversidade Genética: Cálculo de polimorfismos de DNA, diversidade de haplótipos e métricas de variância genética usando DnaSP.
Consulta a bancos de dados: buscas no NCBI BLAST e coleta de sequências.
Exportações prontas: formatação de alta qualidade e renderização de árvores e arquivos de alinhamento (.fasta, .meg, .nwk).
Ferramentas que uso:
MEGA, BioEdit e DnaSP
Bancos de dados e ferramentas web do NCBI
R / RStudio (para gráficos analíticos personalizados)
Por favor, envie uma mensagem antes de fazer seu pedido para que possamos discutir seus formatos de dados específicos e objetivos do projeto!
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Perguntas frequentes
Tradução automática
Quais formatos de arquivo você aceita para alinhamento de sequências?
Aceito formatos padrão de arquivos de biologia molecular, incluindo FASTA, GenBank (.gb), MEGA (.meg) e phylip (.phy), além de textos brutos de sequências não formatados.
Quais métodos de árvores filogenéticas você pode realizar no MEGA?
Posso construir árvores usando os métodos Máxima Verossimilhança (ML), Vizinho mais próximo (NJ), Menor evolução (ME) e UPGMA, com suporte de bootstrap personalizado.
Você consegue calcular a diversidade de haplótipos ou sites polimórficos?
Usando o DnaSP, posso analisar dados de genética de populações para determinar o número de sites polimórficos, diversidade de haplótipos (Hd), diversidade de nucleotídeos (π) e variância de sequências.
