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Eu farei programação em sas com randomização e relatório estatístico
Possuo diploma de Farmacêutico e amplo conhecimento em monitoramento e relato de Reações Adversas a Medicamentos (ADR), cuidado ao paciente, aconselhamento, monitoramento de prescrição, interação medi...
Sobre este Serviço
A análise estatística dos dados gerados do estudo clínico é essencial para submissão regulatória. Os dados gerados pelo SAS são obrigatórios para a FDA, WHO e outros reguladores ROW. Posso fornecer os relatórios gerados pelo SAS dos dados do estudo clínico usando várias ferramentas estatísticas (como ANOVA, teste t de Student, teste do qui-quadrado etc.). Posso fornecer um relatório completo de acordo com os procedimentos GCP e ICH E3.
