Farei análises farmacocinéticas e relatórios de eventos adversos de medicamentos
Sobre este Serviço
Com amplo conhecimento em monitoramento e relato de Reação Adversa a Medicamentos (RAM),
cuidados ao paciente, monitoramento de prescrição, monitoramento de interação medicamentosa, módulos da FDA, submissões eCTD, princípios ICH E6 & ICH E3 e Relatórios de Estudos Clínicos, estou ansioso para trabalhar em quaisquer relatórios de Estudos Clínicos e Protocolos de fase, nos quais possa produzir documentos em conformidade regulatória de acordo com procedimentos GCP e GMP, com análise estatística e preparação de dossiês de forma tranquila e impecável.
Tipo de serviço:
Pesquisa
Idioma:
Inglês
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