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Vou escrever conteúdo médico profissional
Conteúdo clínico por PharmD CTA: Confiável, testado!
🎓 Graduada em Farmácia e Medicina e especializada em redação médica
Com experiência em ensaios clínicos, redação médica e medico-marketing, entrego conteúdo claro, em conformidade e envolvente para ...
Sobre este Serviço
Redação médica profissional e documentação clínica para pharma, CROs e startups de saúde
Sou graduado em PharmD com experiência prática em ensaios clínicos, farmacovigilância, redação regulatória e auditorias clínicas. Especializo-me em criar conteúdos médicos claros, conformes e impactantes, adaptados ao seu público, seja ele pacientes, profissionais de saúde ou órgãos reguladores.
Minhas habilidades incluem:
- Redação médica: monografias de medicamentos, resumos clínicos, folhetos para pacientes
- Comunicação científica: blogs otimizados para SEO, e-mails farmacêuticos, apresentações de vendas, slides
- Documentação clínica: protocolos, SOPs, ICFs, CSRs, IBs, relatórios de auditoria, revisão de literatura, entrada de dados CRF e documentação de casos
- Conteúdo visual: infográficos, slides educativos, posts para Instagram
- Apresentações para treinamento, marketing e pitches para investidores
Ferramentas & Certificações: MedDRA, PV Global, eTMF, EDC, IWRS, sistemas CTMS. Certificado: Summit de Farmácia Clínica, Workshops de PV, Treinamento MedDRA.
Vamos trabalhar juntos para tornar seu conteúdo médico preciso, envolvente e pronto para regulamentação.
Setor:
Saúde e bem-estar
•
Médico e farmacêutico
Idioma:
Inglês
•
Hindi
Preferência de estilo de entrega
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Meu portfólio
Perguntas frequentes
Tradução automática
Que tipos de conteúdo médico você oferece especialização?
Crio uma ampla variedade de conteúdos, incluindo monografias de medicamentos, resumos clínicos, folhetos para pacientes, blogs otimizados para SEO, e-mails farmacêuticos, apresentações de vendas, slides, infográficos e materiais educativos. Também gerencio documentação clínica como protocolos, SOPs, ICFs, CSRs e relatórios de auditoria.
Você consegue trabalhar com diretrizes regulatórias ou de conformidade rigorosas?
Com certeza. Sou certificado em MedDRA e PV Global, além de treinado em sistemas como eTMF, EDC, IWRS e CTMS. Garanto que todo conteúdo atenda aos padrões regulatórios e esteja pronto para auditoria.
Vocês oferecem pacotes personalizados ou pedidos em grandes quantidades?
Sim! Se você tiver múltiplos entregáveis ou precisar de suporte contínuo, posso criar um pacote personalizado que se encaixe no seu cronograma e orçamento. É só me enviar uma mensagem para conversarmos.
Você inclui referências e citações no conteúdo?
Sim, todo conteúdo científico e médico inclui referências precisas de fontes confiáveis, como PubMed, registros de ensaios clínicos e periódicos revisados por pares.
Você consegue criar conteúdo visual como infográficos ou slides?
Sim, ofereço formatação personalizada e design visual para apresentações, materiais educativos e posts para redes sociais. Esses serviços estão disponíveis em pacotes Standard e Premium ou como complementos.
O que você precisa de mim para começar?
Vou precisar de um briefing claro, materiais de background relevantes (por exemplo, diretrizes de marca, público-alvo, tom preferido) e seu cronograma. Para documentos clínicos, compartilhe modelos ou protocolos, se disponíveis.
Você consegue escrever histórias curtas ou roteiros para podcasts relacionados a saúde ou tópicos médicos?
Sim, posso! Crio histórias curtas envolventes e roteiros para podcasts que simplificam conceitos médicos complexos, compartilham jornadas de pacientes ou destacam inovações na área da saúde. Seja educativo, narrativo ou promocional, ajustarei o tom e o formato para seu público.
Que tipos de trackers você atualiza?
Mantenho e atualizo trackers para monitorar submissões de documentos nos sites, correspondências de envio, uploads no eTMF e revisões no IWRS — garantindo operações suaves dos ensaios e conformidade pontual.
Que documentos você faz upload no eTMF?
Faço upload de documentos específicos do site, como aprovações regulatórias, registros de treinamento, registros de envio e formulários de delegação — organizados e etiquetados para prontidão para auditoria.
Como você apoia a documentação de ensaios clínicos de forma geral?
Contribuo gerenciando trackers, redigindo correspondências, fazendo upload de documentos essenciais no eTMF e revisando IWRS — garantindo que a documentação esteja completa, conforme e pronta para inspeção.
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very nice to work with! amazing work understood what i wanted really well
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