Farei análise de dados do ngs wes e chamada de variantes germinativas somáticas

Executarei análise de Dados de Sequenciamento de Exoma Completo (WES) NGS de alta qualidade desde arquivos FASTQ brutos até variantes anotadas. Ofereço tanto chamada de variantes germinativas quanto chamada de variantes somáticas (dados pareados de tumor-normal ou apenas tumor). Meu fluxo de trabalho inclui controle de qualidade, alinhamento de leitura, marcação de duplicatas, chamada de variantes, filtragem, anotação, análise de cobertura, previsão de patogenicidade, validação no IGV e interpretação de variantes candidatas. Utilizo ferramentas bioinformáticas padrão do setor para fornecer resultados precisos, reprodutíveis e bem documentados para projetos de pesquisa e clínicos.

Preços (Por Amostra):

• Básico: $5 por amostra
• Padronizado: $8 por amostra
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