Eu farei análise de bioinformática de RNA seq, DNA seq e chamada de variantes

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Naveed Rehman

Paquistão

Eu falo Urdu, Inglês

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Na Nodeable.ai, trabalho como Desenvolvedor de IA, focado em automação de IA e no desenvolvimento de tecnologias avançadas de agentes de voz IA. Minha expertise inclui a implantação do FastAPI para so...
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Sobre este Serviço

Precisa de uma análise de bioinformática confiável, pronta para publicação? Você está no lugar certo.

Eu ofereço análise completa de NGS para RNA-Seq e DNA-Seq, incluindo chamada de variantes e anotação, seguindo as Melhores Práticas do GATK e as ferramentas padrão atuais.

RNA-Seq: controle de qualidade, trimming, alinhamento (STAR / HISAT2 / Salmon), quantificação, expressão diferencial (DESeq2 / edgeR) e enriquecimento funcional (GO / KEGG / GSEA) com PCA, gráficos de vulcão e heatmaps.

DNA-Seq & Análise de Variantes: alinhamento (BWA-MEM), marcação de duplicatas, BQSR, chamada de variantes (GATK HaplotypeCaller / Mutect2 / DeepVariant / bcftools), além de anotação (VEP / ANNOVAR / SnpEff) e tabelas de variantes filtradas e priorizadas.

Você recebe resultados limpos e reprodutíveis: arquivos processados, tabelas anotadas, figuras de alta resolução e um resumo claro dos métodos que pode usar direto em um artigo ou relatório.

Trabalho com organismos humanos, modelos e não-modelos, em estudos germinativos e somáticos.

Projeto novo ou não sabe exatamente o que precisa? Me envie uma mensagem primeiro e eu mapearei o pipeline exato e farei um orçamento para seus dados.

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do bioinformatics rna seq dna seq analysis and variant calling
Tela Inteira
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Tela Inteira
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Linguagem de programação:

Python

•

R

Tecnologia:

caderno Jupyter

Tipo de análise:

Análise Qualitativa

•

Análise de Impacto

+ 3

Especialidade:

Algoritmos

•

Previsão

•

probabilidade

•

Estatísticas

+ 3

Ferramentas:

RStudio

•

Google Colab

•

Microsoft Excel

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