Escreverei documentos regulatórios clínicos cer pmcf e relatórios médicos
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Sou um Redator Médico com mais de 2,5 anos de experiência na indústria de dispositivos médicos, especializado em:
Relatórios de Avaliação Clínica (CER), Relatórios e Planos de PMCF, Protocolos de Estudos Clínicos, Brochuras de Investigadores (IB), Formulários de Consentimento Informado (ICF), Instruções de Uso (IFU), Revisões Sistemáticas de Literatura (PubMed, Embase), Relatórios de Estudos de Caso e Narrativas Clínicas
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Completamente compatível com as diretrizes EU MDR, FDA & ICH-GCP, Autor publicado em revista internacional revisada por pares, Experiência com submissões regulatórias e aprovações de produtos, Escrita clara, precisa e cientificamente fundamentada, Entrega pontual com atenção aos detalhes.
Já trabalhei com empresas de dispositivos médicos lidando com documentos regulatórios reais, isso não é conhecimento teórico.
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Tipo de serviço:
Pesquisa
Idioma:
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