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Escreverei protocolos de pesquisa médica de alta qualidade, formulários de relato de caso e manuscritos
Precisão em Pesquisa: Protocolos Personalizados, CRFs e Desenhos de Estudo
Sou um médico certificado pelo MBBS com mais de 5 anos de experiência clínica e em pesquisa em medicina interna, pediatria e doenças infecciosas. Como coordenador de ensaios clínicos e líder de ensaio...
Sobre este Serviço
Você está procurando um pesquisador médico profissional para criar protocolos de pesquisa bem estruturados, compatíveis com o IRB, e Formulários de Relato de Caso (CRFs)?
Sou um coordenador de pesquisa clínica e médico com ampla experiência em ensaios clínicos, desenvolvimento de protocolos e submissões regulatórias. Vou fornecer documentos de pesquisa médica detalhados, bem pesquisados e totalmente compatíveis adaptados às necessidades do seu estudo.
O que eu ofereço:
- Protocolos de pesquisa médica personalizados (seguindo as diretrizes ICH-GCP)
- Formulários de relato de caso (CRFs) projetados para facilitar a coleta de dados
- Suporte para submissões éticas e regulatórias
- Design de ensaios controlados randomizados (RCT) e estudos observacionais
- Formulários de coleta de dados e pesquisas
Tipo de serviço:
Pesquisa
Idioma:
Inglês
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É antiético que alguém faça trabalhos acadêmicos por você, pois isso viola os códigos de honra da maioria das escolas.
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Perguntas frequentes
Tradução automática
Com que tipo de protocolo de pesquisa você tem experiência?
Escrevi diversos protocolos de pesquisa para estudos quantitativos e qualitativos
O que está incluído no protocolo de pesquisa?
O protocolo de pesquisa geralmente inclui o contexto e justificativa do estudo, objetivos, metodologia, planos de coleta e análise de dados e cronograma do estudo.
Você pode fornecer exemplos de protocolos de pesquisa que já escreveu?
Sim, posso fornecer exemplos do meu trabalho anterior para você revisar.
Quanto tempo leva para escrever um protocolo de pesquisa?
O tempo necessário para escrever um protocolo de pesquisa varia dependendo da complexidade do estudo e da quantidade de informações fornecidas. Fornecerei uma estimativa de prazo após revisar os detalhes do estudo.
Você oferece suporte para aprovação ética?
Sim, posso ajudar na preparação da submissão ética e fornecer orientações durante todo o processo de aprovação.
Como você garante a qualidade dos formulários de relato de caso?
Utilizo as melhores práticas em pesquisa clínica para garantir que os formulários de relato de caso sejam precisos, consistentes e estejam em conformidade com os requisitos regulatórios.
Que informações você precisa de mim para escrever um protocolo de pesquisa?
Para escrever um protocolo de pesquisa eficaz, preciso entender claramente seus objetivos, desenho, metodologia e planos de análise de dados. Também posso precisar de acesso a materiais relevantes do estudo, como critérios de inclusão/exclusão, medidas de desfecho e cálculos de tamanho de amostra.
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Dr. Mehrnaz delivered an outstanding research protocol that demonstrated meticulous planning, innovative insights, and a thorough understanding of the field. Her attention to detail and commitment to high-quality work make her an invaluable asset to any research team. I highly recommend her for any future projects or collaborations.
US$ 100-US$ 200
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juel1044
Suíça
Very competent and professional. The communication was easy and quick despite the time differences.
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Suíça
I am happy with the delivery and the communication. Dr. Mehrnaz is very knowledgeable and prompts in answering. She explains her decisions and helps me understand the theory etc.
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