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Eu vou criar documentação técnica MDR e arquivo técnico para dispositivos médicos
Profissional certificado em assuntos regulatórios para a indústria médica
Parceira de conformidade regulatória de dispositivos médicos globais e saúde digital, especializada em EU MDR 2017/745, IVDR, marcação CE, UKCA, MHRA, FDA 21 CFR 820/QMSR, FDA 510(k), PMA, De Novo, IS...
Nível 2
Atendeu a critérios de alto desempenho e tem um histórico comprovado de atendimento às expectativas dos clientes.
Sobre este Serviço
Sou uma especialista em assuntos de dispositivos médicos com experiência em ajudar empresas a navegar pelo mundo complexo das regulamentações, conformidade e acesso ao mercado de dispositivos médicos. Se você quer garantir que seu produto atende aos padrões do setor, obter as certificações necessárias ou lançar seu dispositivo com sucesso, ofereço soluções personalizadas que mantêm você no caminho certo e em total conformidade.
Meus serviços incluem:
- Submissões regulatórias (MDR, EUDAMED, FDA, marca CE, Health Canada, UKCA)
- Suporte à aprovação pré-mercado (510(k), PMA, arquivo técnico, dossiê de design)
- Implementação do Sistema de Gestão da Qualidade (QMS) (ISO 13485, GMP, CAPA)
- Relatórios de avaliação clínica (CER) e gerenciamento de riscos
- Consultoria em estratégia regulatória e acesso ao mercado
- Conformidade de rotulagem e embalagem
- Vigilância pós-mercado e relatórios de vigilância
Com um entendimento profundo das estruturas regulatórias globais, posso orientar você pelos processos complexos de levar seu dispositivo médico do conceito ao mercado de forma rápida e em conformidade. Seja uma startup ou uma empresa consolidada, meu objetivo é garantir que seu produto seja compatível, seguro e pronto para o sucesso em qualquer mercado.
- Vamos trabalhar juntos para otimizar seus assuntos regulatórios.
Estágio do produto:
Ideação
•
protótipo
•
Pré-lançamento
Tipo de Produto:
Produtos híbridos
Setor:
Negócios
•
Saúde e bem-estar
•
Médico e farmacêutico
Meu portfólio
Perguntas frequentes
Tradução automática
Quais aprovações regulatórias preciso para meu dispositivo médico?
As aprovações específicas dependem da classificação do seu dispositivo, uso pretendido e mercado-alvo. Aprovações comuns incluem liberação pela FDA (510(k) ou PMA), marcação CE (UE) e certificações do Health Canada. Posso orientar você na determinação dos requisitos exatos com base no seu dispositivo.
Preciso de certificação ISO 13485 para meu dispositivo médico?
Sim, a certificação ISO 13485 geralmente é necessária para empresas envolvidas no design, fabricação e distribuição de dispositivos médicos, especialmente para mercados internacionais. Posso ajudar na implementação de um Sistema de Gestão da Qualidade (QMS) compatível para atender a esse padrão.
Você pode ajudar com a marcação CE para a Europa?
Com certeza! Posso ajudar com todos os aspectos da marcação CE, incluindo preparação de documentação técnica, avaliações de risco, avaliações clínicas e trabalho com Organismos Notificados para garantir total conformidade com as regulamentações europeias.
Quais são os passos para lançar um novo dispositivo médico?
O processo envolve várias etapas: pesquisa de mercado, submissão regulatória, avaliações clínicas, implementação do QMS e planejamento pós-mercado. Posso fornecer suporte completo para garantir um lançamento tranquilo e em conformidade.
Você oferece suporte para auditorias ou inspeções regulatórias?
Sim, posso orientar na preparação para auditorias ou inspeções regulatórias, incluindo preparação de documentos, auditorias internas e garantia de que seus sistemas estejam em conformidade com padrões aplicáveis como FDA, ISO ou regulamentações da UE.
Quais são os custos envolvidos na aprovação regulatória?
Os custos podem variar dependendo do dispositivo, mercado e tipo de aprovação. Submissões à FDA, por exemplo, podem envolver taxas de arquivamento, testes e serviços de consultoria. Posso ajudar a estimar os custos para sua situação específica e orientar você na elaboração do orçamento.
Você pode ajudar com gestão de riscos para dispositivos médicos?
Sim! Posso ajudar a desenvolver um plano abrangente de gestão de riscos que inclua análise de perigos, avaliações de risco e estratégias de mitigação de acordo com a ISO 14971, garantindo a segurança e conformidade do seu dispositivo.
Como posso saber se meu dispositivo médico está classificado corretamente?
A classificação do dispositivo depende de fatores como uso pretendido e risco. Posso ajudar a avaliar seu dispositivo e determinar a classificação adequada, seja ela Classe I, II ou III para a FDA ou Classe I, IIa, IIb ou III para a UE.
Avaliações
11 avaliações deste Serviço
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- Nível de comunicação do freelancer
- Qualidade da entrega
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Ordenar por
Mais relevante
F felixvane
Estados Unidos
She demonstrated exceptional expertise in ISO 13485 and medical device quality management systems. The guidance provided was practical, well-structured, and reflected genuine hands-on experience with regulatory compliance and certification preparation.
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Útil?K kairotaylan
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Útil?K kianlorcan
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Útil?N 
newartscape
Reino Unido
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3 dias
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Útil?
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