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Escreverei documentos regulatórios para dispositivos médicos
Ciências Biológicas e Biomédicas
Oi,
Obrigado por visitar meu perfil. Concluí meu mestrado em Ciências Biomédicas em 2020.
Desde então, tenho trabalhado como redator médico e professor visitante de biologia.
Tenho duas publicações p...
Nível 1
Atendeu a determinados critérios de desempenho e demonstra forte potencial no marketplace.
Sobre este Serviço
Fornecerei documentos regulatórios para dispositivos médicos que estejam em conformidade com todas as regulamentações estabelecidas pela UE ou FDA. Também revisarei um documento ou relatório médico existente de acordo com os critérios, caso o propósito pretendido do dispositivo tenha sido alterado. Além disso, também escreverei e resumirei os relatórios de avaliação biológica e clínica (uma exigência das regulamentações de dispositivos médicos - MDR) do seu dispositivo. Utilizarei as seguintes fontes (mas não limitadas a):
- PubMed
- Google Scholar
- Cochrane library
Posso também elaborar uma análise de risco ou um documento de relatório MDR de acordo com a regulamentação MDR da sua jurisdição.
Tipo de Documento:
Documentação
•
Relatórios
Setor:
Médico e biotecnologia
Idioma:
Inglês
Preferência de estilo de entrega
Informe o freelancer sobre suas preferências ou preocupações em relação ao uso de ferramentas de IA na conclusão e/ou entrega de seu pedido.
Perguntas frequentes
Tradução automática
Você classifica os dispositivos em classes?
Posso fazer isso, mas é melhor que você forneça esse detalhe, pois o relatório é baseado na classificação do dispositivo
Seus preços são fixos para os projetos, como mencionado no seu serviço?
Não, os preços podem variar dependendo do tipo de trabalho que você precisar.
Avaliações
4 avaliações deste Serviço
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Classificação detalhada
- Nível de comunicação do freelancer
- Recomendar a um amigo
- Serviço conforme a descrição
Ordenar por
Mais relevante
I ibra0830
Estados Unidos
Highly recommend for any regulatory documents for medical devices
1 dia
Tempo
Útil?A 
adammurday
Canadá
Maria was very efficient and knowledgable about FDA regulations and processes. She was attentive and always quick to respond to requests. I absolutely recommend her and look forward to working together again in the future.
Útil?M mja_2022
Estados Unidos
She was great every step of the way, and even went above what was asked in making sure that the work was up to perfection. I will definitely be using her more for other projects.
Útil?A annubaby300
Reino Unido
The work on risk analysis was really good. carried out the work better than expected and completed it even before the given time
Útil?
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