Eu vou analisar dados de estudos pré-clínicos e preparar relatórios regulatórios para clientes da indústria farmacêutica
Farmacêutico com doutorado, Cientista de Pesquisa Clínica e Redator Médico
Sobre este Serviço
Você precisa de análise especializada de dados pré-clínicos e elaboração de relatórios regulatórios profissionais para sua empresa farmacêutica ou de biotecnologia?
Sou o Dr. Arfat Yameen, farmacêutico com PhD e pesquisador clínico ativo no Continuum Research Center (CRO), com mais de 15 anos de experiência acadêmica e profissional.
O que eu ofereço:
- - Design de protocolos, coleta de dados e análise estatística de dados de estudos pré-clínicos para clientes do setor
- - Interpretação e elaboração de relatórios de dados de segurança de medicamentos e toxicologia
- - Preparação de relatórios regulatórios para submissões ao DRAP, FDA, EMA e ICH
- - Documentação pré-clínica compatível com GCP para CROs e empresas farmacêuticas
- - Análise de dados farmacocinéticos e farmacodinâmicos
- - Análise de dose-resposta e relatórios de eficácia para o setor
POR QUE ME ESCOLHER:
- - Cientista ativo no Continuum Research Center (CRO)
- - Experiência com padrões GLP, ICH-GCP
- - Confiável por empresas farmacêuticas e de biotecnologia nacionais e internacionais
Faça seu pedido agora para relatórios pré-clínicos compatíveis com GLP e prontos para o setor!
Tipo de serviço:
Pesquisa
Idioma:
Inglês
Preferência de estilo de entrega
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É antiético que alguém faça trabalhos acadêmicos por você, pois isso viola os códigos de honra da maioria das escolas.
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