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Eu vou preparar documentação, procedimentos e registros de conformidade cosmética da FDA MoCRA
ERROL AUSTEN
Sobre este Serviço
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Quer lançar produtos cosméticos nos EUA? Posso ajudar seu negócio a preparar documentação profissional de conformidade com a FDA MoCRA para atender aos requisitos regulatórios. Crio documentos de qualidade personalizados, SOPs, procedimentos, registros e modelos para fabricantes de cosméticos, marcas de etiqueta própria, importadores e distribuidores.
Os serviços incluem: documentação da FDA MoCRA, SOPs cosméticos, procedimentos de qualidade, registros de fabricação e embalagem por lote, especificações de produto e matéria-prima, especificações de produto final, procedimentos de limpeza e logs, registros de calibração de equipamentos, gerenciamento de reclamações, relato de eventos adversos graves, controle de mudanças, CAPA, controle de documentos, registros de treinamento, qualificação de fornecedores, avaliações de risco, documentação GMP cosmética, modelos de documentação de segurança, documentos de auditoria interna e modelos de registros.
Por que me escolher? Documentos Word profissionais, personalizados e editáveis, entrega rápida, serviço confidencial e revisões ilimitadas com o pacote Premium. Por favor, entre em contato antes de fazer seu pedido para discutir suas necessidades.
Conheça mais sobre ERROL AUSTEN
ERROL AUSTEN
FDA Compliance and Regulatory Documentation Expert
- A partir deCanadá
- Membro desdejul. de 2026
- Responde em aprox.:15 horas
Idiomas
Inglês, Espanhol, Francês, Alemão
I am a Quality Management System (QMS) documentation specialist helping medical device, pharmaceutical, and healthcare companies develop professional regulatory documents.
I create FDA-focused quality documentation including SOPs, Quality Manuals, CAPA procedures, complaint handling procedures, internal audit documents, and quality forms
My services focus on creating clear, organized, and audit-ready documentation aligned with industry quality practices and regulatory expectations.
I can support companies building a new QMS, improving existing documentation, or preparing for quality audits.
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Perguntas frequentes
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O que é MoCRA?
A Lei de Modernização da Regulamentação de Cosméticos (MoCRA) estabelece novos requisitos da FDA para empresas de cosméticos, incluindo registro de instalações, listagem de produtos, relato de eventos adversos, comprovação de segurança e requisitos de registros.
Você fornece registro na FDA?
Não. Eu preparo documentação que apoia a conformidade. O registro de instalações na FDA e a listagem de produtos cosméticos são enviados separadamente pelos sistemas da FDA, quando aplicável.
Essa documentação é personalizada?
Sim. Todos os documentos são preparados de acordo com as atividades do seu negócio e os produtos que você oferece.
