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Vou elaborar métodos analíticos farmacêuticos compatíveis e especificações de produto
Gerente de Desenvolvimento, Departamento de Controle de Qualidade
Sou um profissional altamente experiente em Controle de Qualidade Farmacêutico e Bioquímico, com mais de 20 anos de expertise em testes analíticos e desenvolvimento de métodos. Tenho um histórico comp...
Sobre este Serviço
Com mais de 20 anos de experiência prática na fabricação farmacêutica, ofereço elaboração especializada de métodos analíticos e especificações técnicas. Entendo que, na nossa indústria, precisão técnica e conformidade regulatória são essenciais para o sucesso na auditoria.
Meus Serviços:
- Elaboração de Métodos: Procedimentos precisos, passo a passo, para garantir reprodutibilidade.
- Especificações Técnicas: Documentação robusta alinhada com os padrões USP/EP/BP.
- Formatação para Auditoria: Revisão profissional para garantir que seus documentos atendam às expectativas regulatórias.
Por que me escolher?
- Especialista na Indústria: 20 anos de experiência real na área farmacêutica.
- Foco na Precisão: Faço a ponte entre dados complexos de laboratório e documentação clara e compatível.
- Entrega Confiável: Trabalho de alta qualidade, sempre.
Preferência de estilo de entrega
Informe o freelancer sobre suas preferências ou preocupações em relação ao uso de ferramentas de IA na conclusão e/ou entrega de seu pedido.
Perguntas frequentes
Tradução automática
Você garante que sua documentação atende aos requisitos regulatórios?
Embora eu não possa fornecer aprovação legal ou regulatória, elaboro todos os métodos analíticos e especificações em estrita conformidade com os padrões farmacopéicos atuais (USP, EP, BP). Garanto que a documentação seja estruturada para apresentação clara e pronta para auditoria.
E se o documento precisar de ajustes?
Meu objetivo é entregar um documento que atenda exatamente às suas necessidades. Incluo duas rodadas de revisões com cada pedido para garantir que o documento, cálculos e instruções estejam exatamente como você precisa para uso interno ou auditorias.
Em que formato receberei o documento final?
Você receberá um arquivo limpo, profissional e editável [Microsoft Word / PDF]. Garanto que o layout seja limpo, profissional e consistente com os padrões da indústria farmacêutica.
Quais informações você precisa de mim para começar?
Para começar, preciso apenas de uma descrição clara do produto ou substância com a qual você está trabalhando. Por favor, também especifique qual farmacopeia (USP, EP, BP, etc.) você deseja que eu siga para sua documentação. Assim que fornecer essas informações, farei a pesquisa dos monógrafos relevantes e d
