Vou escrever ou revisar sops ou outros documentos GMP

Sou engenheiro de validação e processos com 8 anos de experiência em ambientes farmacêuticos e biotecnológicos regulados pela GMP. Ajudo empresas a criar documentação clara, em conformidade e prática, necessária para a prontidão regulatória e operações suaves.

Posso ajudar com:

• Elaboração e revisão de SOPs
• Protocolos de validação (IQ, OQ, PQ, PV, CV)
• Modelos de registros de lote e logbook
• Controle de mudanças e documentação de desvios
• Revisão e correção de documentação

Se você é uma startup construindo seu sistema de qualidade ou uma equipe estabelecida precisando de suporte extra, entrego documentos profissionais, prontos para auditoria, adaptados ao seu processo.

Todo trabalho é confidencial, bem organizado e entregue no prazo.