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Vou consertar a listagem de produto na Amazon, restaurar problemas de variações
KENNETH
Sobre este Serviço
Tradução automática
VOCÊ PERCEBEU QUE SUA LISTAGEM ESTAVA AO VIVO ONTEM, MAS HOJE DESAPARECEU?
A Amazon está exigindo conformidade com a FDA, UDI ou GUDID, e nada do que você envia é aceito.
É aí que a maioria dos vendedores fica travada. A verdade? A Amazon não quer documentos. Ela quer dados de conformidade corretos e verificáveis estruturados do jeito certo.
EU AJUDO OS VENDEDores A CORRIGIR:
- Erros de conformidade com a FDA
- Problemas na submissão do GUDID
- Problemas na formatação do UDI
- Rejeições e supressões de listagens
- Incompatibilidade de documentos de conformidade
Se seu produto estiver em categorias reguladas, a Amazon vai solicitar prova, e a falha pode levar à remoção ou suspensão. Eu não adivinho. Eu corrijo o que está errado e te ajudo a voltar ao vivo RÁPIDO.
COM:
- Diagnóstico claro,
- Configuração correta de conformidade
- Orientação adequada para submissão
Pronto para parar de perder vendas? corrija sua listagem hoje comigo.
ENVIE UMA MENSAGEM E VAMOS TRABALHAR JUNTOS
Conheça mais sobre KENNETH
KENNETH
Your Regulatory Specialist for Compliance
- A partir deEstados Unidos
- Membro desdeabr. de 2026
Idiomas
Inglês, Coreano, Alemão, Francês
Navigating FDA Regulations demands more than just paperwork; it requires a strategic partner to safeguard your market access.
I provide solutions for FDA Registration, Product Listing, US Agent Service, Medical Device listing, SKU Verification and FEI number setup, ensuring your innovations meet every technical standard.
From executing FDA food facility registration for Amazon FBA to managing MoCRA product listing and FDA cosmetic facility registration, I eliminate compliance hurdles. I specialize in resolving UDI, GUDID listing errors, restoring your Amazon FDA compliance with precision.
Tradução automática
Perguntas frequentes
Tradução automática
Por que a Amazon removeu minha listagem?
Porque seu produto não possui prova de conformidade adequada, como FDA ou GUDID.
O que é GUDID?
É o banco de dados da FDA onde as informações do dispositivo devem ser enviadas.
O que é UDI?
Um identificador único necessário para dispositivos médicos nas etiquetas.
Você pode garantir a reintegração?
Ninguém pode garantir, mas eu conserto as questões de conformidade na raiz do problema corretamente.
Preciso fazer o registro na FDA?
Sim, se seu produto estiver em categorias reguladas.
Por que a Amazon está rejeitando meus documentos?
Porque estão incompletos, incorretos ou não verificáveis.
Com que rapidez você pode resolver meu problema?
Consertos básicos em 24–48 horas, dependendo da complexidade.
Você também cuida de novas listagens?
Sim, ajudo a evitar problemas de conformidade antes que eles aconteçam.
Minha conta ficará segura depois disso?
Sim, assim que a conformidade for tratada e enviada corretamente.
O que você precisa de mim?
Detalhes da sua listagem, mensagem de erro e quaisquer documentos que você tenha.
