Vou entregar relatórios de precificação de medicamentos, reembolso e acesso ao mercado

Decisões de precificação e reembolso podem fazer ou quebrar o sucesso comercial de um medicamento, e cada grande mercado avalia o valor de forma diferente. Eu ajudo equipes de pharma e biotech a analisar como um produto será avaliado, precificado e reembolsado nos principais mercados globais, usando documentos oficiais de HTA (Avaliação de Tecnologia em Saúde).

Principais mercados que cobrimos:

América do Norte

• ICER (EUA) avaliação de custo-benefício e valor
• CDA (Canadá) revisões de reembolso da Agência Canadense de Medicamentos

Europa

• NICE (Reino Unido) avaliações de tecnologia
• HAS (França) Comitê de Transparência, avaliações SMR/ASMR
• G-BA / IQWiG (Alemanha) avaliação de benefício precoce (AMNOG)
• AEMPS (Espanha) Documentos IPT
• AIFA (Itália) classe e população de reembolso
• ZIN (Países Baixos)
• TLV (Suécia)
• SMC (Escócia)
• KCE (Bélgica)
• NCPE (Irlanda)

Ásia-Pacífico

• PBAC (Austrália) Comitê Consultivo de Benefícios Farmacêuticos
• MHLW / Chuikyo (Japão) precificação de medicamentos e prêmios
• NHSA (China) análise da lista NDRL

América Latina

• CONITEC (Brasil) recomendações de HTA para o sistema de saúde público

O que você recebe: Conteúdo bem pesquisado em apresentação/pdf/word/Excel