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Garantia de Qualidade, Assuntos Regulatórios e Suporte ao Cliente, Aquisições
Eu preparo o Manual de Qualidade para Empresas de Dispositivos Médicos seguindo a ISO 13485:2016, especialmente para empresas que precisam ser certificadas e capazes de vender, armazenar e distribuir dispositivos médicos com aprovação das autoridades reguladoras, como FDA, USFA, UE, etc. Já desenvolvi modelos de manual de qualidade para regiões do GCC, (SFDA)
Idioma:
Inglês
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