Vou fornecer documentos de QA farmacêuticos para usfda, planta farmacêutica aprovada pela eu

Sou um Especialista em Documentação de QA farmacêutica com ampla experiência em lidar com auditorias regulatórias e requisitos de conformidade. Trabalhei com sucesso na documentação do Schedule M e já enfrentei auditorias da UE e da FDA dos EUA, garantindo total preparação para auditorias.

Meus serviços incluem:

• Redação, revisão e atualização de SOPs
• Revisão do Registro de Fabricação em Lote (BMR)
• Verificação de documentação de QA e conformidade
• Revisão da documentação do Schedule M
• Suporte na preparação para auditorias (UE & FDA dos EUA)
• Gestão de cronogramas e documentos de QA

Por que me escolher?

• Experiência em auditorias regulatórias reais (UE & FDA dos EUA)
• Sólido conhecimento de normas GMP e conformidade
• Foco em precisão, clareza e preparação para auditorias
• Comunicação confiável e profissional

Quem pode se beneficiar?

• Empresas farmacêuticas
• Startups e pequenos fabricantes
• Equipes de QA que precisam de suporte na documentação
• Empresas se preparando para auditorias