Farei análise de exoma e ngs para chamada de variantes com bioinformática avançada
Especialista em bioinformática e genômica e pesquisador de biologia celular
Sobre este Serviço
Farei análise avançada de bioinformática e exome NGS
Desbloqueie todo o potencial dos seus dados de NGS com fluxos de trabalho de bioinformática personalizados e precisos. Ofereço análise completa, focada no projeto, usando pipelines confiáveis e melhores práticas.
Pacotes de serviço:
PROCESSAMENTO BÁSICO DE NGS FUNDAMENTAL
- Controle de qualidade, trimming de adaptadores, alinhamento ao genoma/transcriptoma de referência, geração de matriz de contagem, PCA/heatmaps e um relatório resumido conciso.
Entrega: 3 dias
ANÁLISE FUNCIONAL PADRÃO DE NGS E VARIANTES
- Inclui todas as funcionalidades básicas, além de expressão diferencial de genes, chamada de SNP/variante com anotação, enriquecimento de vias, gráficos de volcano e clustering.
Entrega: 7 dias
MODELOS PREDITIVOS E NGS AVANÇADOS DE ALTA PERFORMANCE
- Inclui todos os serviços padrão, com suporte adicional para RNA-Seq de célula única, ChIP-Seq, metagenômica, modelagem com IA e relatórios interpretativos completos.
Entrega: 10 dias
Desde leituras brutas até insights prontos para pesquisa, precisos, escaláveis e personalizados para seus objetivos científicos.
Ferramentas: FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, GATK, IGV.
Por favor, envie mensagem para solicitações personalizadas ou conjuntos de dados.
Tipo de serviço:
Análise
Idioma:
Inglês
•
Hindi
Preferência de estilo de entrega
Informe o freelancer sobre suas preferências ou preocupações em relação ao uso de ferramentas de IA na conclusão e/ou entrega de seu pedido.
É antiético que alguém faça trabalhos acadêmicos por você, pois isso viola os códigos de honra da maioria das escolas.
Pedir aos prestadores que façam trabalhos de casa/acadêmicos em seu nome é contra a Fiverr Normas da Comunidade e pode levar à desativação da sua conta.
Meu portfólio
Perguntas frequentes
Tradução automática
O que é análise de NGS?
A análise de NGS ajuda a decodificar dados de sequenciamento em grande escala. Ela revela padrões na atividade gênica, mutações e vias biológicas. Trabalho com RNA-Seq, DNA-Seq e dados similares para extrair insights claros e úteis para pesquisa ou diagnóstico.
Com quais tipos de dados você pode trabalhar?
Eu trabalho com RNA-Seq, RNA-Seq de célula única, ChIP-Seq, DNA-Seq e dados de variantes. Posso trabalhar com conjuntos de dados transcriptômicos ou genômicos de humanos, animais ou plantas. Dados multi-ômicos e não convencionais também são bem-vindos.
Você fornece resultados brutos ou processados?
Forneço dados e relatórios totalmente processados. Dependendo do seu pacote, você receberá um resumo básico ou uma saída detalhada e estruturada com gráficos, tabelas e interpretação clara para ajudar no seu avanço.
Quais ferramentas e plataformas você usa?
Uso ferramentas como FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, edgeR, GATK e IGV. As análises são feitas usando R, Python e Linux, e os fluxos de trabalho são otimizados para precisão, velocidade e reprodutibilidade.
Posso solicitar uma análise personalizada?
Sim, ofereço pipelines totalmente personalizados. Basta enviar sua questão de pesquisa, tipo de dado ou objetivo do projeto, e eu vou criar a análise em torno disso — seja uma tarefa padrão ou algo mais específico.
Que visualizações você inclui?
Crio gráficos PCA, heatmaps, gráficos de volcano, árvores de clustering e UMAP/t-SNE para dados de célula única. Todas as visualizações são ajustadas ao seu conjunto de dados e podem ser entregues em alta resolução ou formatos para publicação.

