Vou escrever um ICF profissional para ensaios clínicos

Você está procurando um Formulário de Consentimento Informado compatível e pronto para IRB para seu ensaio clínico?

Como um Senior Medical Writer qualificado em PharmD e com experiência prática em CRO na Vivoclin Research Services, eu me especializo em escrever ICFs que atendem aos padrões ICH E6(R2) GCP, FDA 21 CFR Part 50 e EMA.

POR QUE ME ESCOLHER?

- Qualificado em PharmD com profundo conhecimento em farmacologia

- Experiência ativa em CRO na documentação de ensaios clínicos

- Apoio em 3 ensaios clínicos como Clinical Trial Assistant

- Aprovado em 2 auditorias regulatórias sem nenhuma crítica importante

- Redator médico publicado na PubMed

O QUE VOCÊ RECEBERÁ:

- ICF totalmente estruturado com todas as seções obrigatórias

- Escrita em linguagem simples (com leitura para 6ª a 8ª série)

- Conteúdo específico para área terapêutica

- Documento Word editável com formatação limpa

- Compatível com GCP, pronto para submissão ao IRB/IEC

ÁREAS TERAPÊUTICAS:

Neurologia | Oncologia | Psiquiatria | Doenças Raras | Dispositivos Médicos

COM QUEM EU TRABALHO:

CROs | Startups de Biotech | Empresas Farmacêuticas | Pesquisadores Independentes | Instituições Acadêmicas

Revisões incluídas. Prazo rápido. Precisão regulatória garantida.

Vamos garantir que sua documentação do ensaio esteja correta, envie uma mensagem antes de fazer o pedido!