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Vou analisar seus dados de rna seq de célula única e fornecer insights personalizados
Bioinformata e pesquisador pré-doutoral com mais de 4 anos de experiência na análise de dados ômicos, incluindo genômica, transcriptômica, epigenômica e proteômica. Entrego resultados de alta qualidad...
Sobre este Serviço
Ofereço análise personalizada de rna-seq de célula única adaptada ao seu conjunto de dados e objetivos de pesquisa. Cada projeto é ajustado à questão biológica, aplicando fluxos de trabalho reprodutíveis em R ou Python (Seurat, Scanpy, etc.) para entregar resultados de alta qualidade e interpretáveis.
Serviços incluem:
- Controle de qualidade e filtragem
- Normalização, escalonamento e redução de dimensionalidade (PCA, UMAP/t-SNE)
- Agrupamento e identificação de genes marcadores
- Annotação de tipo celular e enriquecimento de vias (opcional)
- Geração de visualizações prontas para publicação e relatórios resumidos
Com mais de quatro anos de experiência em bioinformática e múltiplas disciplinas de omicas, garanto que cada análise seja robusta, transparente e biologicamente significativa. Por favor, entre em contato comigo antes de fazer o pedido para discutir seus dados e objetivos de análise.
Perguntas frequentes
Tradução automática
Que tipo de dados posso fornecer?
Você pode fornecer arquivos FASTQ brutos (para processamento com Cell Ranger ou equivalente) ou matrizes de contagem processadas (por exemplo, .mtx, .h5 ou .csv). Vou adaptar o fluxo de trabalho de acordo com o tipo de dado e seus objetivos de projeto.
Você realiza processamento de dados brutos (FASTQ para matriz de contagem)?
Sim. Essa etapa pode ser adicionada como um serviço extra e inclui alinhamento de leitura, contagem de UMI e geração da matriz de expressão adequada para análises posteriores.
Quais ferramentas você usa para a análise?
Eu uso principalmente Seurat, Scanpy, Monocle3 e Cell Ranger, junto com pacotes padrão de R e Python para visualização e análise de enriquecimento.
Você consegue integrar múltiplas amostras ou lotes?
Sim. Correção de lote e integração de múltiplas amostras podem ser incluídas como complemento. Uso Seurat v4, Harmony ou Scanorama, dependendo das características do conjunto de dados.
Como podemos discutir a questão biológica ou o plano de análise?
Antes de começar, trocaremos algumas mensagens para definir seus principais objetivos e detalhes dos dados. Depois, confirmarei o melhor pacote ou sugerirei uma oferta personalizada, se necessário.
Você pode ajudar a interpretar biologicamente os resultados?
Sim. A interpretação está incluída nos pacotes Padrão e Premium. Destacarei os clusters mais relevantes, genes marcadores e vias de acordo com seu contexto experimental.
As análises são confidenciais?
Com certeza. Todos os dados e resultados são tratados como estritamente confidenciais e usados exclusivamente para seu projeto. Posso assinar um NDA mediante solicitação.
Avaliações
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- Nível de comunicação do freelancer
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Mais relevante
M 
mrdanielvm
Cliente recorrente
Espanha
Second project with Daniel, and again an excellent experience. I highly recommend his bioinformatics expertise. .
US$ 50-US$ 100
$
5 dias
Tempo
Útil?M mrdanielvm
Cliente recorrente
Espanha
Amazing work on RNA technologies. The results were clear, well organized and delivered on time. The results exceeded my expectations. I would definitely recommend his services.
US$ 50-US$ 100
$
4 dias
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Útil?
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