Ver categorias
Explorar
Fiverr Pro
Português
$
USD
Vou te conectar com serviços confiáveis de biopharma cro cdmo na china
Sou formada em mestrado pela Universidade de Tecnologia de Dalian. Com 8 anos de experiência em análise biofarmacêutica, incluindo trabalho em uma empresa listada, atualmente atuo como Gerente de Anál...
Sobre este Serviço
Você é uma empresa de biotecnologia que está tendo dificuldades para encontrar parceiros confiáveis de CRO/CDMO na China?
Você precisa de fornecedores que atendam às normas GMP e tenham expertise real, mas avaliar opções de longe leva semanas.
Oi, eu sou o Henry. Com base em Suzhou, tenho 8 anos de experiência na indústria biofarmacêutica, atualmente trabalhando para uma CDMO de capital aberto. Ajudo clientes do exterior a se conectarem com CRO/CDMOs na China que já passaram por uma pré-verificação e oferecem alta qualidade.
O que você recebe
- Lista de seleção: 3 a 5 fornecedores compatíveis com seu projeto (ADC, CAR-T, mRNA, AAV, etc.)
- Resumo de capacidades: status GMP, principais plataformas, experiência regulatória
- Contatos diretos: detalhes do gerente de contas principal
- Apoio de preços: RFQ e consolidação de cotações (Padrão/Premium)
Áreas de atuação do meu serviço
Pesquisa e Desenvolvimento Químico · Biológicos · Terapia Celular e Gênica · Apoio Pré-clínico e Clínico · Sequenciamento e Construção de Plasmídeos
Meu processo
- Pedido e briefing do projeto
- Triagem de fornecedores na minha rede
- Entrega do relatório de comparação (3 a 5 dias)
- Opcional: RFQ, negociação, coordenação de reuniões
Pronto para acelerar seu projeto com parceiros chineses confiáveis? Entre em contato comigo com suas necessidades.
Domínio:
Negócios
Setor:
Biotecnologia
•
Médico e farmacêutico
Idioma:
Chinês (simplificado)
•
Inglês
•
Japonês
Perguntas frequentes
Tradução automática
Que tipos de serviços biotecnológicos você pode ajudar?
Eu cubro uma ampla variedade, incluindo P&D e fabricação de moléculas pequenas, desenvolvimento de biologics, terapia celular e gênica (ADC, CAR-T, mRNA, AAV), suporte pré-clínico e clínico, além de serviços básicos de P&D como sequenciamento e construção de plasmídeos.
Você trabalha apenas com grandes CDMOs?
Não. Trabalho tanto com CROs especializados de porte médio quanto com CDMOs maiores e integrados. Faço a correspondência entre fornecedores e a fase do seu projeto — seja suporte de P&D em estágio inicial ou fabricação GMP para ensaios clínicos.
Como você verifica a qualidade e a conformidade desses fornecedores?
Eu uso meu conhecimento do setor e minha rede de contatos. Só recomendo fornecedores com experiência relevante, certificações GMP adequadas e histórico de trabalho com clientes internacionais. Para pacotes Premium, posso fazer uma verificação mais aprofundada.
Quais informações você precisa de mim para começar?
Após você fazer um pedido, enviarei um questionário breve. Geralmente, preciso de: área terapêutica, tipo de serviço desejado (por exemplo, desenvolvimento de processo, fabricação), estágio de desenvolvimento e quaisquer requisitos específicos de conformidade (por exemplo, FDA, EMA, NMPA).
Você pode ajudar na negociação e contratação?
Sim, para pacotes Padrão e Premium, ajudo na coleta de cotações formais e apoio nas discussões iniciais de preço. Para negociações contratuais mais complexas, posso facilitar a comunicação.
Qual é o prazo típico?
Pacote básico: 3 a 5 dias. Padrão e Premium: 5 a 7 dias, dependendo da complexidade dos seus requisitos e da resposta dos fornecedores.
