Vou construir sistema de gerenciamento de estudos de ensaio clínico CTMS e rastreamento de sites


Sobre este Serviço
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GERENCIAMENTO DE ENSAIOS CLÍNICOS & AUTOMATIZAÇÃO DE FLUXO DE TRABALHO CTMS
Precisa de um sistema personalizado de gerenciamento de ensaios clínicos, painel de controle do estudo, plataforma de gerenciamento de sites ou fluxo de trabalho de pesquisa clínica?
Eu crio soluções digitais personalizadas para empresas farmacêuticas, empresas de biotecnologia, CROs, equipes de pesquisa clínica e organizações de saúde.
O QUE POSSO CONSTRUIR:
- Dashboard de gerenciamento de ensaios clínicos
- Rastreamento de estudo & ensaio
- Gerenciamento de sites
- Gerenciamento de investigadores
- Rastreamento de marcos do ensaio
- Rastreamento de recrutamento
- Gerenciamento de visitas de monitoramento
- Gerenciamento de tarefas do estudo
- Rastreamento de problemas & ações
- Gerenciamento de documentos do ensaio clínico
- Controle de acesso baseado em funções
- Notificações automáticas & lembretes
- Dashboards de desempenho do ensaio
- Relatórios & análises
- Plataformas CTMS SaaS personalizadas
FLUXO DE AUTOMATIZAÇÃO:
Configuração do estudo Ativação do site Recrutamento Monitoramento de marcos Problemas Encerramento
Eu projeto a plataforma de acordo com seus fluxos de trabalho clínicos existentes, funções de usuário, requisitos do estudo, dashboards e necessidades de relatórios.
Se você precisa de uma nova plataforma CTMS ou quer digitalizar um processo de ensaio clínico existente, posso transformar seu fluxo de trabalho em uma solução de software estruturada.
Envie uma mensagem com seus requisitos antes de fazer o pedido.
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Idiomas
Inglês, Espanhol, Francês, Alemão, Italiano
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Perguntas frequentes
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Você consegue construir um CTMS personalizado?
Sim. Posso criar um fluxo de trabalho de gerenciamento de ensaio clínico personalizado, baseado na estrutura do seu estudo, usuários, sites, marcos, tarefas e requisitos de relatório.
Você consegue construir gerenciamento de sites e investigadores?
Sim. O sistema pode gerenciar sites, investigadores, contatos, status de ativação, estudos atribuídos, tarefas, documentos e outras informações personalizadas.
Você consegue adicionar rastreamento de recrutamento e marcos do ensaio?
Sim. Posso criar dashboards e fluxos de trabalho para progresso de recrutamento, marcos do estudo, prazos, desempenho do site e status do ensaio.
Você consegue construir fluxos de trabalho para visitas de monitoramento?
Sim. Os fluxos de trabalho de monitoramento podem incluir agendamento de visitas, monitores designados, achados, ações, acompanhamentos, rastreamento de status e relatórios.
Você consegue adicionar documentos do ensaio clínico?
Sim. O gerenciamento de documentos pode incluir uploads, categorização, permissões de acesso, fluxos de revisão, rastreamento de versões e status do documento.
Você consegue integrar o CTMS com outros sistemas?
Potencialmente, dependendo da plataforma e dos métodos de API ou integração disponíveis. Por favor, forneça o nome do sistema e os requisitos de integração antes de fazer o pedido.
Isso inclui validação regulatória ou certificação?
O serviço foca no desenvolvimento do software solicitado e na funcionalidade do fluxo de trabalho. Validação regulatória formal, certificação ou avaliação de conformidade são separadas e dependem do uso pretendido e dos requisitos aplicáveis.

