Vou analisar dados de ngs fastq usando fastqc e fornecer relatório de controle de qualidade

Bem-vindo ao meu serviço

Vou analisar profissionalmente seus dados de sequenciamento NGS (arquivos FASTQ) e fornecer um relatório de controle de qualidade claro e fácil de entender usando FastQC.

Este serviço ajuda você a entender se seus dados de sequenciamento são bons o suficiente para análises posteriores como RNA-seq, chamada de variantes ou estudos de genoma.

O que farei?

• Qualidade geral da sequência
• Distribuição do escore de qualidade por sequência
• Análise do conteúdo de GC
• Níveis de duplicação de sequência
• Verificação de contaminação por adaptadores
• Distribuição do comprimento das leituras
• Identificação de avisos e módulos que falharam

Todos os resultados serão claramente explicados, mesmo que você não seja um bioinformata.

Ferramentas que uso

• FastQC
• Linux (ambiente Ubuntu)
• Fluxo de trabalho profissional baseado em linha de comando

O que você receberá

Você receberá:

• Relatório HTML do FastQC
• Gráficos de qualidade (como gráfico de escore de qualidade por sequência)
• Explicação simples de PASS / WARN / FAIL
• Recomendação clara (Se seus dados podem ser usados ou não)

Se necessário, também orientarei você sobre próximos passos (corte, filtragem ou análise).

Tipos de dados suportados

• RNA-seq
• DNA-seq
• WGS / WES
• Arquivos FASTQ do Illumina
• Dados de extremidade única ou pareada

Por que me escolher

• Formação em bioinformática
• Experiência real em pesquisa
• Relatórios limpos e honestos
• Entrega rápida