Ver categorias
Explorar
Fiverr Pro
Português
$
USD
Vou fazer o registro na UK mhra para dispositivos médicos
Executivo de Marketing na PGCS
Bem-vindo à Precise Global Certification Services (Pvt) Ltd.
Eu sou Areej Akbar, com mais de 5 anos de experiência em Assuntos Regulatórios e Conformidade com ISO. Ofereço suporte para ISO 9001, ISO ...
Nível 1
Atendeu a determinados critérios de desempenho e demonstra forte potencial no marketplace.
Sobre este Serviço
Planeja vender seu dispositivo médico no Reino Unido? Eu ofereço suporte profissional para registro na MHRA do Reino Unido para fabricantes, importadores e distribuidores, ajudando a cumprir os requisitos do UK MDR.
Auxilio na revisão de documentos, registro na MHRA, suporte na submissão ao DORS, orientação sobre o UK Responsible Person (UKRP), classificação de dispositivos médicos e conformidade regulatória.
Serviços Incluem:
- Registro na MHRA do Reino Unido
- Orientação sobre UKRP
- Suporte ao DORS
- Classificação de dispositivos
- Conformidade com UK MDR
- Revisão de documentos
Indicado para:
- Fabricantes
- Importadores e Distribuidores
- Empresas do Reino Unido e de outros países
Antes de fazer seu pedido, envie:
- Nome do dispositivo e uso pretendido
- Classificação do dispositivo (se disponível)
- Sua função
- País do fabricante
Após revisar seus detalhes, recomendarei o melhor pacote para suas necessidades.
Nota: Os clientes devem fornecer todos os documentos técnicos necessários. Os tempos de processamento da MHRA são determinados pela agência. Por favor, entre em contato comigo antes de fazer seu pedido.
Meu portfólio
Perguntas frequentes
Tradução automática
Q1. Que informações você precisa antes de começar o registro na MHRA?
A: Por favor, informe o nome do dispositivo, uso pretendido, classe de risco (se conhecida), detalhes do fabricante, país de origem e quaisquer certificações ou documentação técnica existentes.
Q2. Você pode ajudar fabricantes que não são do Reino Unido?
A: Sim. Eu ajudo fabricantes do exterior no processo de registro na MHRA e forneço orientações sobre os requisitos do UK Responsible Person (UKRP).
Q4. Você registra todas as classes de dispositivos médicos?
A: Sim. Posso ajudar com dispositivos médicos de Classe I, Classe IIa, Classe IIb, Classe III e IVDs, de acordo com as regulamentações do Reino Unido.
Avaliações
1 avaliações deste Serviço
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) |
Classificação detalhada
- Nível de comunicação do freelancer
- Qualidade da entrega
- Valor da entrega
Ordenar por
Mais relevante
H hamza099825
Cliente recorrente
Paquistão
Areej's work was PROFESSIONAL! Working with her was a delight due to her quick delivery, politeness, and deep understanding of the project. Highly recommend! 👍
Até US$ 50
$
10 dias
Tempo
A 
Resposta do freelancer
Útil?
Avaliações
1 avaliações deste Serviço
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) |
Classificação detalhada
- Nível de comunicação do freelancer
- Qualidade da entrega
- Valor da entrega
Ordenar por
Mais relevante
H hamza099825
Cliente recorrente
Paquistão
Areej's work was PROFESSIONAL! Working with her was a delight due to her quick delivery, politeness, and deep understanding of the project. Highly recommend! 👍
Até US$ 50
$
10 dias
Tempo
A Resposta do freelancer
Útil?
