Vou revisar rótulos para conformidade com a FDA

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Ansh
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Sobre este Serviço

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Você está procurando revisão profissional de rotulagem pela FDA para seus produtos farmacêuticos, cosméticos ou suplementos dietéticos?


Eu ofereço revisão regulatória de rotulagem e suporte de conformidade para ajudar empresas farmacêuticas, fabricantes de medicamentos genéricos, distribuidores de marca própria, marcas de cosméticos, empresas de suplementos dietéticos e profissionais regulatórios a identificar deficiências potenciais de rotulagem e melhorar a exatidão das labels.


Meus serviços incluem:

1. Revisão de Rotulagem de Medicamentos Farmacêuticos

  • Rotulagem de medicamentos com prescrição
  • Rotulagem de Fatos OTC
  • Guias de Medicação e Instruções de Uso (IFU)
  • Rotulagem de cartucho e recipiente

2. Revisão de Rotulagem de Cosméticos

  • Rótulos e embalagens de produtos cosméticos
  • Revisão da declaração de ingredientes
  • Identidade do produto e declarações de quantidade líquida
  • Informações do fabricante/distribuidor
  • Declarações de advertência, quando aplicável
  • Avaliação de reivindicações cosméticas e potenciais reivindicações de medicamento

3. Revisão de Rotulagem de Suplementos Dietéticos

  • Revisão do painel de Supplement Facts
  • Declaração de ingredientes e informações de serving
  • Identidade do produto e declarações de quantidade líquida
  • Detalhes do fabricante/distribuidor
  • Declarações de estrutura/função, conteúdo de nutrientes e outras reivindicações aplicáveis
  • Avisos obrigatórios e declarações de alerta, quando aplicável

Conheça mais sobre Ansh

Ansh

Pharmaceutical Regulatory Affairs Labeling Expert

  • A partir deÍndia
  • Membro desdejul. de 2026
  • Responde em aprox.:4 horas
  • Idiomas

    Inglês
Helping pharmaceutical companies establishment registration, drug listing, labels review for human prescription, OTC and animal drug products with FDA compliant. I can assist with: Proof reading of labels in line with FDA labeling regulations. Creation, validation and submission of Structured Product Labeling (SPL) to FDA. Regulatory support for FDA submissions including Establishment Registration, Drug Listing, GDUFA Self-Identification, Labeler Code Requests, No Change Notification, and Blanket No Change Certifications.

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