Eu vou ensinar, escrever e registrar ensaios clínicos para você

Sendo um cientista da saúde, tenho vasta experiência na condução de ensaios clínicos. Posso ajudar em

1. Design de ensaios clínicos randomizados (RCTs) e ensaios clínicos não randomizados
2. Escrita de protocolos de ensaios clínicos
3. Registro de protocolos de ensaios clínicos em registros de ensaios clínicos credenciados pela OMS
4. Preparação dos documentos necessários para conduzir ensaios clínicos (formulários de consentimento, folhas de informações para participantes, formulários de relatório de caso, documentos específicos para obter aprovação ética do conselho de ética etc.)
5. Condução de ensaios clínicos
6. Análise estatística do ensaio clínico
7. Redação do relatório do ensaio
8. Publicação dos resultados do ensaio clínico
9. Treinamento da sua equipe na condução de ensaios clínicos
10. Outros aspectos relacionados a ensaios clínicos (requisitos regulatórios, recrutamento e retenção de participantes, randomização, cegamento, ensaios com placebo, entre outros...)

Para garantir alta qualidade, serão seguidas diretrizes internacionais como a Declaração SPIRIT e as Diretrizes CONSORT.

Posso também ajudar na condução de

• Revisão sistemática e meta-análise de ensaios clínicos
• Avaliação do risco de viés/Avaliação de qualidade/Avaliação crítica de ensaios clínicos